近日得知，永州市东安县一名17岁的男孩忽然大量排血不止，医院检查不幸被确诊为“再生障碍性贫血”，此疾病为百大疾病中的第二十四种疾病，是一种骨髓衰竭性疾病，只有做骨髓移植和大量输血才能挽救孩子生命，这不由的让我联想到类似于人类的天敌白血病。
患者刘超健康时照片作为同乡，医院了解到真实情况，得知真相后令小编痛心不已并感慨万分，感慨什么叫做“祸不单行”。就在去年孩子的父亲刚刚遭遇了肝硬化疾病，一家之主忽然倒下，作为不满16岁的儿子勇于担当，毅然选择了放弃学业，外出务工。然而不幸的是就在这个时候奶奶的离世，让原本遭遇困难的家庭陷入悲痛万分的境地。当大家都以为这已经是最困难的时候，万万没想到的是，两波未平一波又起，17岁儿子忽如其来的恶性疾病，让整个家庭彻底陷入崩溃。
小编除了表达一些小小的心意和祝福之外，能帮助的就是让这个消息传达出去，让更多永州同胞了解这个陷入悲痛和危机的家庭。
这种疾病治疗期间什么都不可以吃，只能靠药水支撑，如今已连续空腹半个多月，让孩子天天可怜的喊饿，着实令人痛心...
尊敬的各位亲朋好友及社会各界爱心人士：您们好！很抱歉以这种方式打扰大家发起爱心求助，来挽救年仅17岁儿子的生命...在写这封求助信的时候我也是很犹豫和纠结的，但是在儿子年轻的生命和自己颜面之间，我还是选择放弃颜面来面对这残酷的事实......恳请大家伸出援手拉我们一把！救救我的小儿子！我叫刘增友，今年50岁，家住湖南省永州市东安县花桥镇白井村，患者是我那年仅17岁的小儿子刘超，这场疾病来的令人猝不及防，年7月21号他突然出现不明原因的大量便血、头晕头痛症状，当天我和爱人从打工的地方赶到儿子那里，看到往日阳光帅气的小儿子面无血色极其虚弱的躺在床上，医院，因出血严重打了两针止血针后又医院，在做了骨髓穿刺医院医院做进一步检查诊治，27号又医院急诊科，28号收到的儿子的骨穿报告显示再生障碍性贫血！犹如晴天霹雳，我们无法接受这个事实，好好的孩子怎么说病就病了啊，还是这么可怕的疾病！再生障碍性贫血是一种骨髓衰竭性疾病，引起骨髓造血功能衰竭，导致全血细胞减少，只有做骨髓移植才能挽救孩子生命，而且便血量极大，体内血液大量流失再进行输血，每天治疗费用都得数千元，现在在等待重症监护室床位，等转入重症监护室后再做进一步检查，然后等待骨髓移植，可是高达40万甚至更多的移植费用我们这个本就不富裕的农村家庭如何能承担的起啊！作为孩子的父母我们每天都是忧心忡忡以泪洗面，既担忧孩子的病情又为高额的医疗费用而愁眉不展，现在因要照顾儿子我们夫妻俩都不能出去打工了也断了收入，大儿子也才刚刚步入社会没有经济能力来支援我们。刘超今年才17岁，我再难也不能放弃他，我不想让美好人生才刚刚开始的儿子的生命之花过早凋零！得此恶疾，17岁的他正在积极乐观对抗病魔，可是面对巨额的后续治疗费用我束手无策，医院催缴我心急如焚！爱心无大小，您的每一次转发和捐助都是对我们莫大的鼓励和支持，您的小善对我而言即是大恩，您的帮助我和我的家人永生难忘，心存善念，心怀感恩，祝愿全天下好人一生平安！患者刘超儿童照
从孩子父亲的话语中，我们感受到其爱子心切以及悲痛、无奈的复杂心情。面子和儿子的生命，他毅然选择了后者。
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