娃贫血咋办？很多爸妈都会随手拈来，一大波“脱贫”大招，比如吃红枣、瘦肉、猪肝......
但如果，娃得的是地中海贫血（简称“地贫”），99%的爸妈都束手无措，甚至当场崩溃！
她3岁就靠输血续命
一续就是十年！
小彤出生于广东云浮的一个普通家庭，3岁时，她被确诊患有重型地贫。
这是一种遗传性慢性血液病，一般在出生后3-6月开始依赖输血，每2-4医院输血一次，持续终身。
随着年龄增长、体重增加，输血量会增加。
但输血多了，又会造成铁过载（即“铁中*”），需要每天吃药或打针，把铁排出体外。
打排铁针，这就意味着每天得花8到12小时。这对于小彤和爸妈来说，都是沉重的负担。
不想输血，骨髓移植就是孩子唯一的生路。然而，要找到合适的供者，就像大海捞针，等个三五年都是寻常的事，而小彤则等了整整10年。
病例堆积到半米高！
每月2千多医药费，让爸妈山穷水尽
茫茫人海，那根“救命稻草”迟迟不出现，小彤爸妈干脆从自己身上入手。
自己配型不对，那就生二胎，看能否碰上那1/4的好运气，用二宝的脐血来救姐姐。
年，他们生下了个妹妹，但无奈，配型还是没有成功。小彤还是只能跟着爸妈“颠沛流离”，到处“找血”，病历、检查单，堆起来足足有半米高。
常年累月高昂的治疗费、检查费，让这个家庭不堪重负。两年前，小彤的父母发起众筹，在好心人的帮助下，筹集到了部分治疗费用。
然而，由于小彤体内铁蛋白含量过高，医生建议先进行排铁治疗后再进行手术。就这样，他们又眼睁睁错失了一次彻底“脱贫”的机会。
直到今年3月底，命运之神再次眷顾，小医院，医生采取了父亲单倍体联合脐带血造血干细胞移植来给她治疗。
目前，她病情稳定，体内的血细胞已经开始生长。如果恢复顺利，将有望彻底摆脱靠输血续命的经历。
在中国，还有很多像小彤这样的“血袋娃娃”，他们还没等到“重生”的机会，医院里，忍受煎熬、苦苦等待。
爸妈一边为几十万手术费，而奔波劳命，一边悔青肠子，直呼：“如果生孩子前有人告诉我就好了！”
不想让孩子和自己，成为“贫”“困”人口，一定要在生之前，做足“功课”！
地贫这种危险基因
6个广东人就有1个携带！北方也有
什么是地贫基因？
地贫是一种隐性基因遗传病，是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因病，我国以南方地区多见，特别是广东、广西和海南。
其中，每6个广东人就有一个是地贫基因携带者，多数人都不表现出任何贫血症状。
目前，北方地区已经有地贫病例相关报道，也就是说，地贫基因随着人口的迁移蔓延至北方人群，不是“只有南方人才会有地贫”。
别以为自己没症状就不上心，甚至以为这只是小小的“贫血”，但其实是两码事！
一般的贫血（如营养性缺铁性贫血），可以用铁剂治愈，但地贫属于遗传性溶血性贫血，用药物是无法治愈的！
万一娃患上地贫
TA可能活不过20岁！
按照临床症状，地贫可以分为轻度、中度以及重度。
一、轻度地贫
患者没有明显的症状，表现跟普通人一样。
二、中度地贫
中间型α地贫临床表现差异很大，会有轻-中度的贫血。
中度贫血者浑身疲乏无力，肝和脾肿大以及出现轻度的*疸。在应急或在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。
三、重型地贫
1.重型α地贫
胎儿多数在出生前就会出现死胎或者在出生后马上死亡。
2.重度β地贫
患儿多数在出生时一般没有症状，3～6个月后开始出现贫血并逐渐加重，还会出现脸色苍白、头颅大、颧骨突出、眼距较宽、鼻梁塌陷的地中海贫血面容。
而且，他们需要终生输血治疗，然而平均寿命不超过20岁！
什么情况下才会生出这种娃？
1.夫妻都为同型地贫基因携带者
比如，夫妻都是α或都是β基因携带者，每次怀孕，其子女有：1/4的机会为正常；1/2的机会为基因携带者；1/4的机会为重型地中海贫血患者。
这种情况下，夫妻每次怀孕都有：1/2的几率是生下地贫基因携带者；1/2可以生下完全正常的宝宝。
要注意的是，地贫基因携带者对本人和对方的健康、工作和生活都不会产生影响，所以很容易被忽视！
为了孩子和家庭的幸福，最好的办法是预防地贫娃的出生，包括婚前或孕前预防、产前预防。
2.双方只有一方携带地贫基因
地贫产前筛查是夫妻双方通过查血常规、血红蛋白电泳等简单方法进行，如果结果提示“地贫可疑”，就必须进一步进行地贫基因检测，来确诊是否以及是哪一类地贫。
要注意的是，有一类α地贫叫静止型地贫，这类地贫基因携带者几平没有任何临床表现，一般筛查方法也检测不出来。如果夫妇二人都是静止型α地贫，并不会生育出中重度α地贫宝宝。
地贫是一种隐性基因遗传病，多数人只是携带地贫基因而不表现出任何贫血症状，或者症状非常轻微，多在体检时才发现。
因此，如果要了解自己患病或携带基因情况，就必须接受正规的临床地贫筛查和基因检测才能确定。
来源：搜狐健康
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