年关将至，孩子们也都陆续放假了，公园里，广场上到处是孩子们开朗活泼蹦蹦跳跳的样子。而此时，九岁的昌乐男孩小宇，医院的移植仓里，脸上再也没有往日笑脸。从小宇五岁那年被确诊为重度再生障碍性贫血到现在，医院，做出各种努力，为了配型换髓挽救他的生命，小雨的父母又生了二孩。然而昂贵的医药费还是让这个家难以负担，之后的治疗费至少还需要十五万元，让本就不富裕的一家人束手无策。
年的一天，年仅5岁的小宇高烧不退，经过一系列的检查，最终确诊为重度再生障碍性贫血。从那天起，小宇便踏上了与病魔抗争的道路。这五年间为了给小宇看病，一家人医院求医，“上海、石家庄、重庆我们都去过，但是孩子的病却一直不见好转，反而一次次加重，最后大夫告知我们必须要骨髓移植才有治愈的希望。”小宇父亲说，得知消息的那一刻，他的脑子一片空白，感觉天塌了，孩子的妈妈一直都无法接受现实，每天以泪洗面。
每当看到小宇坐在窗边用羡慕的眼神看小伙伴们玩耍时，父母总是在角落里偷偷落泪。“在这五年里，孩子没有了原本开心的笑脸，变得性格内向不爱说话，我有时在想假如孩子没生病，这时的他本应该在课堂上学习，和同学嬉笑玩耍。可这只是假如。”小宇父亲哽咽道。
等了几年，中华骨髓库依旧没有合适的配型。医生表示可以利用二孩的脐血以及爸爸的造血干细胞，这样或许可以挽救小宇的生命。于是，年，小宇的父母又要了二孩并保存了脐血。然而上天总是爱开玩笑，“我们最后盼来的结果是孩子有一项基因突变，无法用脐带血配型。”这让一家人的心情再一次跌落谷底。后来由于情况紧急，小宇开始了化疗，在等待的过程中小宇父亲得知他也可以和孩子配型，只是危险系数较高，但为了救小宇，一家人别无选择。
目前小宇已经住进了济南天桥区医院，在移植仓等待着6号的骨髓移植。但是高昂的移植费用，还有后期无尽的排异花销，让原本就贫困的家庭难以负担。“求求各位好心人，救救我的孩子，坚持了这么多年，我只想让儿子能坚强的活下去。”
齐鲁晚报·齐鲁壹点见习记者赵卓琪